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呋喃西林代謝物快速檢測試劑盒說明書

更新時間：2020-04-20　點擊量：2370

呋喃西林代謝物快速檢測試劑盒說明書
一、原理
本試劑盒采用間接競爭ELISA 方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物呋喃西林代謝物將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗呋喃西林代謝物抗體，加入酶標記物后，用 TMB 底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物呋喃西林代謝物的含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物呋喃西林代謝物的含量。
二、試劑盒特性
?試劑盒靈敏度：   0.02ppb
?孵育溫度：   25℃
?孵育時間：   30min~15min
?樣本檢測下限
組織   ······································· 0.1ppb
雞蛋   ······································· 0.1ppb
?交叉反應(yīng)率
呋喃西林代謝物   100%
呋喃唑酮代謝物   ＜0.1%
呋喃妥因代謝物   ＜0.1%

5   底物A 液   7ml   白色帽
6   底物B 液   7ml   黑色帽
7   終止液   7ml   黃色帽
8   20X 濃縮洗滌液   40ml   白色帽
9   2X 濃縮復(fù)溶液   50ml   透明帽
10   衍生化試劑   10ml   黑色帽

四、所用儀器、試劑
具備的儀器：酶標儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量 0.01g）、氮吹儀、恒溫箱、恒溫水浴鍋
微量移液器：單道 20~200µl、單道 100~1000µl、多道 30~300 µl
試劑：氫氧化鈉、K2HPO4·3H2O、正己烷、乙酸乙酯、濃 HCl
五、樣本前處理步驟
?樣本處理前須知
（a）實驗中必須使用一次性吸頭，吸取不同試劑時要更換吸頭。
（b）實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈，必要時可對實驗器具進行清潔，以避免污染干擾實驗結(jié)果。
?樣本前處理需配制
配液 1 0.1M K HPO 溶液：

2、在 70℃水浴鍋中孵育 20min；
3、分別加入 5ml 0.1M K2HPO4 溶液，0.4ml 1M NaOH 溶液和 6ml 乙酸乙酯，充分振蕩 30s；
4、在室溫下（20-25℃）4000r/min 以上離心 10min
（如出現(xiàn)乳化現(xiàn)象或乙酸乙酯層不足 3ml ，在80 ℃ 水浴孵育樣品10min 并重復(fù)離心；或提高轉(zhuǎn)速和延長離心時間重復(fù)離心）；
5、取出 3ml 的乙酸乙酯到另一個容器中于 50℃氮氣/空氣吹干。
6、用 2ml 正己烷溶解干燥物，再加入 1ml 樣本復(fù)溶液充分混合 30s；在室溫下 4000r/min 以上離心 10min；去除上層正己烷相（如出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，則去除上層正己烷后于70℃水浴10-20min，重復(fù)離心）；
7、取 50µl 下層用于分析。
樣本稀釋倍數(shù): 2 倍
此方法與呋喃唑酮代謝物、呋喃它酮代謝物、呋喃妥因代謝物、氯霉素試劑盒可合一處理。
六、酶標免疫分析程序:
?測定前應(yīng)須知：
1、使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫
（20～25℃）。
2、使用之后立即將所有試劑放回 2～8℃。
3、在ELISA 分析中的再現(xiàn)性，很大程度上取決于洗板的一致性，正確的洗板操作是 ELISA 測定

個樣本和標準品做 2 孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
5、加標準品/樣品 50µl/孔到各自的微孔中，加入酶標記物 50µl/孔，然后再加入抗體工作液 50µl/ 孔，用蓋板膜封板，25℃環(huán)境中反應(yīng) 30min。
6、將孔內(nèi)液體甩干，用已稀釋的洗滌液 250µl/孔洗板 4～5 次，每次間隔 15～30 秒，用吸水紙拍干（拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
7、顯色：加入底物A 液 50µl/孔，再加入底物 B 液 50µl/孔，輕輕振蕩混勻，25℃環(huán)境中避光顯色 15min。
8、測定：加入終止液 50µl/孔，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標儀于 450nm 處（建議用雙波長 450/630n m 檢測，5min 內(nèi)讀數(shù)），測定每孔 OD 值。
七、結(jié)果判定
結(jié)果判定有兩種方法，粗略判定可用第 1 種方
法，定量判定用第 2 種方法。注意樣本吸光度值與其所含呋喃西林代謝物量成負相關(guān)。
1、粗略判定：
用樣本的平均吸光度值與標準值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本 1 的吸光度值為 0.3，樣本 2 的吸光度值為 1.0，標準液吸光度值分別是： 0ppb 為 2.243；0.02ppb 為 1.816；0.06ppb 為 1.415；
0.18ppb 為 0.74；0.54ppb 為 0.313；1.62ppb 為 0.155。

2 4 程序中的要點。

則樣本 1 的濃度范圍是 0.54ppb～1.62ppb；樣本 2

呋喃它酮代謝物   ＜0.1%
?樣本回收率
組織   95%±25%
雞蛋   95%±25%
三、試劑盒組成

稱 11.4g K2HPO4·3H2O 加去離子水溶解定溶至 500ml。
配液 2 1M HCl 溶液：
取 8.6ml 濃HCl 加去離子水定容至 100ml。配液 3 1M NaOH 溶液：
稱 4g NaOH 加去離子水定容至 100ml
配液 4 樣本復(fù)溶液：
將 2X 濃縮復(fù)溶液用去離子水按 1：1 稀釋。
?樣本處理

4、所有恒溫孵育過程，避免光線照射，用蓋板膜蓋住微孔板。
?操作步驟：
1、從 2～8℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑，室溫（20～
25℃）平衡 30min 以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2、取出框架及需要數(shù)量的微孔，將不用的微孔放入自封袋，保存于 2-8℃。

的濃度范圍是 0.06ppb～0.18ppb，乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中呋喃西林代謝物實際濃度。
2、定量分析
（1）百分吸光率的計算，標準品或樣本的百分吸光率等于標準品或樣本的吸光度值的平均值（雙孔）除以di一個標準（0 標準）的吸光度值，再乘以 100%，即
B

肌肉組織、雞蛋樣本處理方法

3、配液：將 40ml 濃縮洗滌液（20 倍濃縮）用去
離子水按照 1：19 稀釋（1 份濃縮洗滌液+19 份

百分吸光率（%）＝

×100%
B0

1、稱取 1±0.05g 的均質(zhì)物，分別加入 4ml 的蒸餾
水，0.5ml 1M HCl 溶液和 100µl 衍生化試劑，充分振蕩 2min；

去離子水），或按所需用量配制洗滌液。
4、編號：將樣本和標準品對應(yīng)微孔按序編號，每

B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值B0—0ng/ml 標準溶液的平均吸光度值
（2）標準曲線的繪制與計算

以標準品百分吸光率為縱坐標，以呋喃西林代謝物標準品濃度（ng/ml）的半對數(shù)為橫坐標，繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度，乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中呋喃西林代謝物實際濃度。
若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析。（歡迎來索取）
八、注意事項
1、室溫低于 25℃或試劑及標本未回到室溫（20～
25℃）會導(dǎo)致所有標準的 OD 值偏低。
2、在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會伴隨著標準曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進行下一步操作。
3、混合要均勻，否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
4、反應(yīng)終止液為 2M 硫酸，避免接觸皮膚。
5、不要使用過了有效日期的試劑盒；稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD 值變化；不要交換使用不同批號的盒中試劑。
6、不用的微孔板放進自封袋重新密封；標準物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
7、顯色液若有任何顏色表明變質(zhì)，應(yīng)當棄之。標準品 1 的吸光度值小于 0.5 時，表示試劑可能變質(zhì)。
8、該試劑盒*反應(yīng)溫度為 25℃，溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。
九、儲藏條件和保質(zhì)期
1、儲藏條件：試劑盒于 2～8℃保存，不要冷凍。
2、保質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為 1 年，生產(chǎn)日期見包裝盒。
提示：酶標板真空包裝袋若有漏氣，酶標板仍然正常有效，不影響實驗結(jié)果，請放心使用。

氯霉素檢測試劑盒

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