成人精品一区二区久久久 I 手机免费看av网站 I 青青青青久久精品国产 I 日产国产精品亚洲系列 I 久久中文精品视频 I 无码va在线观看 I 噜噜噜久久,亚洲精品国产品 I 日本边添边摸边做边爱小视频 I 777色婷婷 I 国产免费黄色网址 I 成年18网站免费进入夜色 I 欧美小视频在线 I 天堂a2022v乱码 I 综合一区在线观看 I 性色av网站 I 777色狠狠一区二区三区 I 午夜剧场午夜剧场 I 日日摸夜夜骑 I 成在人线av无码免费高潮求绕 I 97人人模人人爽人人喊38tv I 夜夜爽夜夜叫夜夜高潮 I 搡老熟女国产 I 亚洲一区二区久久久 I 成人小黄书 I 日韩欧美中字 I 色噜噜亚洲精品中文字幕 I 特一级黄色录像 I 看真人视频a级毛片 I 极度另类bbwbbwbbw日本 I 中文无码一区二区不卡αv

貨號(hào)：  YJS2392                                               規(guī)格：100管/96樣

山梨醇脫氫酶（sorbitol dehydrogenase，SDH）試劑盒說(shuō)明書(shū)

微量法

正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

測(cè)定意義：

SDH（EC 1.1.1.14）催化山梨醇脫氫生成果糖，是調(diào)控生物體內(nèi)山梨醇含量的關(guān)健酶之一。

測(cè)定原理：

SDH催化山梨醇脫氫生成果糖，同時(shí)還原NAD⁺生成NADH，測(cè)定340nm吸光度增加速率可以計(jì)算SDH活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 10mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存；

粗酶液提取：

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（10⁴個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

2、組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，

加入1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

3、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

測(cè)定步驟：

1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm，蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測(cè)定

（1）在試劑二中加入7.6mL試劑一和11.4mL蒸餾水充分溶解，置于37℃（哺乳動(dòng)物）或25℃（其它物種）水浴5min；用不完的試劑4℃保存一周；

（2）在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本和190μL試劑二，混勻，立即記錄340nm

處20s時(shí)的吸光值A(chǔ)1和2min20s后的吸光值A(chǔ)2，計(jì)算ΔA=A2-A1。

SDH 活性計(jì)算：

a.用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

1、血清（漿）SDH 活力的計(jì)算

單位的定義：每毫升血清（漿）每分鐘生成1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

SDH（nmol/min/mL）= [ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷V 樣÷T=1608×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 SDH 活力的計(jì)算:

（1）按樣本蛋白濃度計(jì)算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

SDH（nmol/min/mg prot）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(V 樣×Cpr)÷T

=1608×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計(jì)算：

單位的定義：每g組織每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

SDH（nmol/min/g 鮮重）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T

=1608×ΔA÷W

（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算：

單位的定義：每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

SDH（nmol/min/10⁴cell）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×10⁹]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T

=3.216×ΔA

V 反總：反應(yīng)體系總體積，2×10 ^-4 L；ε：NADH 摩爾消光系數(shù)，6.22×10³ L/mol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V 樣：加入樣本體積，0.01 mL；V 樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時(shí)間，2 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，500 萬(wàn)。

b.用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

1、血清（漿）SDH 活力的計(jì)算

單位的定義：每毫升血清（漿）每分鐘生成1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

SDH（nmol/min /mL）= [ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷V 樣÷T=3216×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 SDH 活力的計(jì)算:

（1）按樣本蛋白濃度計(jì)算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

SDH（nmol/min/mg prot）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(V 樣×Cpr)÷T

=3216×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計(jì)算：

單位的定義：每g組織每分鐘消耗1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

SDH（nmol/min /g 鮮重）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T

=3216×ΔA÷W

（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算：

單位的定義：每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

SDH（nmol/min /10⁴cell）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T

=6.426×ΔA

V 反總：反應(yīng)體系總體積，2×10 ^-4 L；ε：NADH 摩爾消光系數(shù)，6.22×10³ L/mol/cm；d：96 孔板光徑，0.5cm；V 樣：加入樣本體積，0.01 mL；V 樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時(shí)間，2 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，500 萬(wàn)。

從2011年開(kāi)始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包及論文潤(rùn)色服務(wù)，協(xié)助客戶各類(lèi)實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十余年，是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究，歡迎您與我們聯(lián)系。

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù)：